Семимесячный ребенок из Одессы получил долгожданный укол препарата "Zolgensma" в детской больнице в Сан-Антонио (США).
Об этом говорится в сообщении на странице группы "Дети, мы успеем" в Facebook.
"Это стало возможным благодаря поддержке всех вас: волонтеров, журналистов, меценатов, бизнесменов и каждого, кто внес вклад в это общее невероятный результат!", - говорится в сообщении.
Маленький Дима Свичинский с родителями находится в американской больнице, где сегодня, 16 июля, получил укол. Ему еще предстоит двухмесячный курс реабилитации.
Тяжелая генетическая болезнь - спинально-мышечная дистрофия была диагностирована у маленького Димы вскоре после рождения.
Волонтеры отметили, что стоимость курса лечения в США на 250 тыс. долларов меньше, чем если бы ребенку вводили препарат в Украине.
Деньги на лечение удалось собрать в мае этого года, когда мальчику было 5 месяцев.
Напомним, стоимость укола Zolgensma — 2,3 млн. долларов. В мае 2021 года Министерство здравоохранения и социальных служб США одобрило лекарство, которое стало первым в мире генотерапевтическим средством для детей со спинальной мышечной атрофией.
